Des centaines de photos de plus de 40 pays ont été soumises. Le but de la photo? Montrer à quoi ressemble le quotidien avec une maladie rare. La pré-sélection de 5 photos a été effectuée par un photographe du « National Geograhic » – Marcus Bleasdale. N’oubliez pas de voter ici pour votre photo favorite d’ici le 12 février prochain !
Félicitations à la Ligue SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique)
La ligue belge SLA recevra, le 12 février, la distinction « EURORDIS members » à l’occasion de la Black Pearl Awards Night, un événement annuel d’EURORDIS qui met à l’honneur les mérites particuliers pour les maladies rares. La Ligue a proposé à son tour le Professeur Van Damme, de l’UZ Leuven, qui recevra, ce même jour, le « Black Pearl scientific award ». Toutes nos félicitations !
Le Professeur Philip Van Damme, responsable de la recherche sur la SLA auprès de l’UZ Leuven, a identifié une nouvelle piste de recherche prometteuse pour le traitement d’une forme spécifique de la maladie neurologique SLA.
La piste de recherche est axée sur la désactivation d’une mutation génétique à l’origine de la maladie. « Cela permet d’intervenir, avant même l’apparition de la maladie, auprès des membres de la famille de patients atteints de SLA confrontés à ce gène. Nous sommes parvenus, sur des souris, à désactiver ce gène. Chez les êtres humains, nous essayons d’en réduire l’expression. Même si cela ne sera pas suffisant pour prévenir ou stopper totalement la maladie, nous pourrons réduire la vitesse de sa progression », déclare le professeur Van Damme.
L’attention dont il fait l’objet pour son travail scientifique et sa collaboration avec la Ligue est particulièrement appréciée. Découvrez ici l’interview du professeur Van Damme
Gagner €1000 avec votre activité pour la journée internationale des maladies rares
Pour la 4ème année consécutive, RaDiOrg soutiendra 3 associations membres qui organisent une activité dans le cadre de la journée internationale des maladies rares en offrant un soutien financier de 1000€.
Cette activité, quelle qu’en soit sa nature (conférence, journée des membres, campagne de sensibilisation) devra avoir lieu entre le 1er février et le 10 mars 2019 et être clairement labélisée Rare Disease Day 2019 (mention de la Journée Maladies Rares 2019, de son logo et celui de Radiorg, utilisation du matériel de communication fourni).
APPEL: Nous cherchons nominations pour l’Edelweiss Award 2019
Nous avons le plaisir de vous inviter à notre Journée des membres 2019 qui aura lieu le 2 février prochain.
En guise de préparation de cette journée, nous avons besoin de vos contributions concernant les nominations pour l’Edelweiss Award 2019. L’objectif est de nouveau de récompenser l’action d’une personne ou d’un groupe de personnes en faveur des maladies rares. Nous vous invitons à nous soumettre vos propositions de nomination.
Communiquez-nous votre candidat avec une courte biographie et argumentation pour le 22 décembre 2018 au plus tard.
EUPATI Belgian Patient Forum 2018
L’implication du patient est de plus en plus reconnue comme un aspect important du cycle de vie des médicaments. L’objectif de cette réunion est de rassembler un groupe composé de divers partenaires nationaux de l’écosystème belge. Le but est de partager les meilleures pratiques en matière d’implication des patients et de faciliter conjointement la coopération multisectorielle entre patients, universités, pouvoirs publics et industrie pharmaceutique.
Quand? 27 octobre 2018
Où? Imperiastraat 16 Zaventem
Ici vous trouverez le programme complet en ficher pdf
Ici vous trouverez le programma complet sur l’internet
FAGG: Symposium sur la collaboration avec et pour le patient
Participation des patients à travers le cycle de développement d’un médicament
Le 25 septembre 2018 l’AFMPS organise un symposium sur la collaboration avec et pour les patients. L’agence estime en effet qu’il est essentiel d’impliquer les patients et de les mettre davantage au centre des activités à travers le cycle de développement d’un médicament. Au programme, les différentes initiatives concernant la participation des patients aux essais cliniques, avec comme exemple concret les projets pilotes en cours dans lesquels sont impliqués les représentants des patients pour l’évaluation des essais cliniques.
L’AFMPS accueillera Annemiek van Rensen comme intervenante principale. Madame van Rensen travaille aux Pays-Bas au sein d’une organisation en réseau indépendante pour les organisations de patients et de clients (PGO-support) et est depuis octobre 2015 membre du Patiënten- en consumentenperspectief du College ter beoordeling van geneesmiddelen (CBG).
Ce symposium est destiné aux participants à un essai clinique, volontaires et patients sains, organisations de patients, promoteurs universitaires et commerciaux, investigateurs et médecins (aussi bien spécialistes que généralistes).
En pratique
Lieu Pacheco Center
Boulevard Pachéco, 13
1000 BRUXELLES
La participation est gratuite mais l’inscription est obligatoire.
Consultez le programme provisoire(This hyperlink opens a new window)(This hyperlink opens a new window) et inscrivez-vous par e-mail(link sends e-mail) jusqu’au jeudi 20 septembre 2018 au plus tard. Vous ne serez inscrit qu’après avoir reçu une confirmation de l’AFMPS.
Pour plus d’information visiter le site web.