Liste des membres Éditer les critères de recherche Syndrome 22q11 syndrome de micro-délétiona-HUSAlbinismeDéficit en alpha-1 antitrypsine (daat)Sla (sclérose latérale amyotrophique)Syndrome d'AngelmanAtrophie de cerveletsyndrome de BehçetbloedziektenCancer du sein masculinCancers et tumeurs cérébreuxSyndrôme de muckle wells ou caps, cryopyrineSyndrome de chargeMaladies chroniques inflammatoiresCoeliaquieDCBSyndrome De MorsierDravet (syndrome de)Duchenne (maladie de-)DyskinésieDystonieDystrophie musculaire de BeckerEhlers-Danlos & MarfanEhlers-Danlos (sed)Syndrome d'Ehlers-DanlosEndocriene aandoeningenEndométrioseÉpidermolyse bulleuseÉpilepsieMaladies rénales génétiquesFap (polypose adénomateuse familiale) & syndrome de LynchSyndrome x fragileGougerot-SjögrenGuillain-barré (syndrome de)HémachromatoseHémophilie & WillebrandAngio-oedème héréditaireTumeurs cérébralesTumeurs cérébralesLymphomes hodgkin et non-hodgkinIchthyoseSyndrome néphrotique idiopathiqueIntersekse variatiesCystite interstitielleKabuki (syndrome de)Klinefelter (syndrome de-)Histiocytose langerhansienneMaladies graves enfantsFibrose pulmonaireMacrocefalieMarfan (syndrome de)Épilepsie (lennox gastaut, dravet, fires, rett, cdkl5 ... )Moebius (syndrome de)moya moyaMPNSyndrome de mrkh et autres syndromes avec utérus et/ou vaginAms (atrophie multisystématisée)MucoviscidoseMyélome multipleKahler (maladie de-)Myastenia gravisNéoplasie myéloproliférativeMénièreNarcolepsie/cataplexieTumeurs net & menNeurofibromatoseMaladies neuromusculairesOstéogénèse imparfaitepapilomatose (recurrent respiratory)Hypertension artérielle pulmonaireDélétion 22q13 - syndrome de Phelan-McDermidPompe (ziekte van)Posttraumatische dystoniePrader-willi (syndrome de-)Primaire hyperoxalurie type 1Immunodéficience primaireRat et TreffRétinopathie pigmentaireSarcoidoseSclérodermieSclérodermieSEDDrépanocytoseAtrésie de l'oesophageSotos (syndrome de)Spina bifidaMaladies métaboliquesSyndrome de Sjögren (primaire et secondaire)Syringomyélie et Arnold Chiari 1Lupus érythémateux disséminéCystes de TarlovThalassémieSclérose tubéreuse de BournevilleUshermomAnomalies vasculairesSyndrôme de microdélétion 22q11.2Villo nodulaire synovitisWillians-Beuren (syndrome de-)Wolfram (syndrome de)Xéroderma pigmentosumLes maladies raresMaladie de gorham-stout & malformation lyphatique diffuseMaladie de Huntingtonusher Tous Tous Afficher les contacts pour lesquels : Groupe(s) In PO Member list ...ET... État du Groupe 'Added' Page sur 2 Suivant > Dernier >> Contact 1 - 50 sur 91 NomSyndromeABeFAOAtrésie de l'oesophageConsulterAIRG - Association maladies rénales génétiquesMaladies rénales génétiquesConsulterAlbinisme contactgroepAlbinismeConsulterAlpha-1 plus asblDéficit en alpha-1 antitrypsine (daat)ConsulterALS-Liga vzwSla (sclérose latérale amyotrophique)ConsulterAngelmansyndroom België vzwSyndrome d'AngelmanConsulterAngioedema BelgiumAngio-oedème héréditaireConsulterAPSB (Association des Patients Sclérodermiques de Belgique)SclérodermieConsulterASBBF (Association Spina Bifida Francophone)Spina bifidaConsulterASEDDrépanocytoseConsulterAssociation Belge de ThallassémieThalassémieConsulterAssociation belge des drépanocytaires (AB DREPA)DrépanocytoseConsulterAssociation Belge du Syndrome de DravetDravet (syndrome de)ConsulterAssociation belge du syndrome de MarfanMarfan (syndrome de)ConsulterAssociation Kabuki BelgiumKabuki (syndrome de)ConsulterAssociation lupus érythémateuxLupus érythémateux disséminéConsulterAssociation X Fragile Belgique (AXFB)Syndrome x fragileConsulterbe-TSC vzwSclérose tubéreuse de BournevilleConsulterBelgische Vereniging voor dystoniepatiënten vzwDystonieConsulterBelgische Vereniging voor Longfibrose vzwFibrose pulmonaireConsulterBindweefsel (Vlaamse Vereniging voor-)Ehlers-Danlos & MarfanConsulterBoks vzwMaladies métaboliquesConsulterBOPPIImmunodéficience primaireConsulterBorstkankerMAN vzwCancer du sein masculinConsulterCan Cé-Tu? AsblTumeurs cérébralesConsulterCHARGE BelgiqueSyndrome de chargeConsulterCIB-LigaMaladies chroniques inflammatoiresConsulterCMP VlaanderenKahler (maladie de-)ConsulterCollectif DrépanocytoseDrépanocytoseConsulterDebra BelgiumÉpidermolyse bulleuseConsulterDuchenne Parent Project Belgium vzwDuchenne (maladie de-)ConsulterDyskinesiaDyskinésieConsulterEndohomeEndométrioseConsulterEnsemble pour Lola et les enfants de la luneXéroderma pigmentosumConsulterEntraide MénièreMénièreConsulterEpilepsiecontactgroep IkarosÉpilepsieConsulterEye Hope FoundationWolfram (syndrome de)ConsulterFAPAFap (polypose adénomateuse familiale) & syndrome de LynchConsulterFondation LouSyndrome De MorsierConsulterGBS - Groupe de soutien du syndrome de guillainConsulterGESEDConsulterHaemochromatose Vereniging Vlaanderen (HVV)HémachromatoseConsulterHémophilie vereniging - Association hémophilieHémophilie & WillebrandConsulterHodgkin en non-HodgkinLymphomes hodgkin et non-hodgkinConsulterHTAP BelgiqueHypertension artérielle pulmonaireConsulterHuntington LigaConsulterIchthyosis BelgiëIchthyoseConsulterImagene Caps Association in Belgium asbl-vzwSyndrôme de muckle wells ou caps, cryopyrineConsulterIntersekse VlaanderenIntersekse variatiesConsulterInterstitiële Cystitis Patiëntenvereniging België vzwCystite interstitielleConsulter Page sur 2 Suivant > Dernier >> Contact 1 - 50 sur 91 Nombre de lignes par page :
