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 Actualité Des traitements rares Pour 94 % des plus de 6 100 maladies rares recensées, il n’existe aucun traitement approuvé. Des progrès considérables ont été réalisés dans le développement de traitements pour les maladies … Actualité Les maladies rares ne sont pas si rares que ça ! Il existe au moins 6 100 maladies rares connues (source : Orphanet). Même si les maladies rares sont souvent très différentes les unes des autres, les personnes qui en sont … Actualité Le film flamand ‘Red Sandra’ gagne un prix Black Pearl Le 21 février, le film belge “Red Sandra” (2021) recevra le prix Black Pearl d’EURORDIS pour les Medias. Le film sera récompensé pour la manière empathique et émouvante dont il … Actualité, Journée Membres Notre prochaine Journée des Membres approche – Inscrivez-vous ! La journée des Membres 2022 aura lieu ce samedi 3 décembre, de 10 heures à 15 heures (déjeuner compris), à l’hôtel Pullman Brussels à côté de la gare de Bruxelles-Midi. … Actualité Innovation Bootcamp in Rare Diseases Don’t miss the opportunity to join us for the 3rd edition of the Innovation Bootcamp in Rare Diseases (IBRD 2022) congress on Tuesday October 11th at Maison de la Poste, … Actualité, Maladies rares Quel est l’état des lieux concernant les maladies rares en Belgique ? Le Fonds Maladies rares et Médicaments orphelins, géré par la Fondation Roi Baudouin, a publié en février 2022 un état des lieux concernant la situation des maladies rares en Belgique. … Actualité Laissez-vous inspirer ! Inscrivez-vous à l’ECRD 2022 Ne manquez pas votre chance d’acquérir des connaissances et de trouver l’inspiration à la ‘European Conference on Rare Diseases, qui se tiendra du 27 juin au 1er juillet. Inscrivez-vous ! Maladies rares Comment se déroule le parcours vers un diagnostic ? Partagez votre expérience ! Le délai moyen pour obtenir un diagnostic correct d’une maladie rare est de 4,5 ans ! Pourquoi ? Êtes-vous atteint d’une maladie rare ou êtes-vous toujours à la recherche d’un … Actualité, Rare Disease Day 4 tables rondes entre patients, experts et décideurs à l’occasion de la Journée des maladies rares La salle d’attente pop-up de notre campagne nationale pour la Journée des maladies rares sera LE lieu de rencontre pour des patients, des médecins experts et des décideurs pour échanger … Thérapie et innovation Le fonds Generet stimule la recherche sur une forme génétique et rare de démence. 1 000 000 euros accordés par le Generet Fund pour la recherche du Prof. Dr Rosa Rademakers (UZ Antwerpen) sur les formes ultra rares de démence. Actualité Donnez votre avis au KCE sur les soins que vous recevez ! Êtes-vous une personne adulte avec un besoin de soins complexes ? Faites savoir au KCE ce qu’il en est ! Une enquête est en ligne pour le moment. Participez-y et … Maladies rares L’engagement du ministre Vandenbroucke en faveur des maladies rares RaDiOrg a invité le ministre Vandenbroucke à expliquer brièvement l’attention accordée aux maladies rares dans la politique fédérale, lors de la cérémonie de remise des prix Edelweiss. Jan Bertels, chef … Précédent12345678910Suivant